Виробник, країна: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Міжнародна непатентована назва: Tetracycline
АТ код: S01AA09
Форма випуску: Мазь очна 1% по 3 г або по 10 г у тубах
Діючі речовини: 1 г мазі містить тетрацикліну – 0,01 г
Допоміжні речовини: ланолін, олія мінеральна
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Показання: Захворювання очей інфекційної природи: кон’юнктивити, кератити, блефарити, трахома.
Умови відпуску: за рецептом
Терміни зберігання: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2634/01/01
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату
Тетрациклінова
мазь
Tetracyclini unguentum
Склад:
діюча
речовина: 1 г
мазі містить
тетрацикліну
– 0,01 г;
допомiжнi
речовини:
ланолін, олія
мінеральна.
Лікарська
форма. Мазь
очна.
Фармакотерапевтична
група. Засоби,
що
застосовуються
в
офтальмології.
Антибіотики.
Код АТС S01A A09.
Клінічні
характеристики.
Показання.
Захворювання
очей
інфекційної
природи:
кон’юнктивити,
кератити,
блефарити, трахома.
Протипоказання.
Місцеві
реакції
підвищеної
чутливості
до
компонентів
препарату.
Вагітність
та період
годування
груддю. Дитячий
вік до 8 років.
Спосіб
застосування
та дози.
Дорослим
і дітям мазь
закладають
за нижню
повіку 3 – 5
разів на день.
Тривалість
лікування
визначає
лікар, вона
залежить від
тяжкості
захворювання
: при трахомі
– 1 – 2 місяці і
довше
(можливе
поєднання з
препаратами
системної
дії).
Побічні
реакції.
Можливі
гіперемія,
набряк,
свербіж у
місці
введення, у
осіб з
індивідуальною
гіперчутливістю
можливий
розвиток
системних
алергічних
реакцій
(набряк
Квінке,
шкірні
висипання). У
таких
випадках
застосування
мазі слід припинити.
Після
аплікації
можливе
тимчасове
зниження
чіткості
зору.
Передозування.
При
місцевому
застосуванні
випадки передозування
не описані.
Застосування
в період вагітності
або
годування
груддю.
Ефективність
та безпека
застосування
препарату у
період
вагітності
та годування груддю
вивчені
недостатньо,
тому
препарат не
слід
застосовувати
цій категорії
пацієнтів.
Діти.
Не
застосовують
для
лікування
дітей віком до
8 років.
Особливості
застосування.
Якщо
протягом
кількох днів
застосування
стан
пацієнта не
покращився,
необхідно проконсультуватися
з лікарем
щодо
подальшого
застосування
препаратом.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами. Пацієнтам,
у яких після
аплікації
тимчасово
знижується
чіткість
зору, не
рекомендується
керувати
автотранспортом
або працювати
зі складними
механізмами
одразу після
застосування
препарату.
Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій. Для
підвищення
активності
можливе
сумісне
застосування
з
еритроміцином,
олеандоміцином,
препаратами
нітрофуранового
ряду.
Фармакологічні
властивості.
Фармакодинаміка.
Бактеріостатичний
антибіотик з
групи
тетрациклінів.
Порушує утворення
комплексу
між
транспортною
РНК і рибосомою,
що
призводить
до порушення
синтезу
білка.
Активний
щодо
грампозитивних
і грамнегативних
мікроорганізмів
– Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus, (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella tularensis), Yersinia pestis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, а також Chlamydia trachomatis.
Hеефективний
щодо деяких
штамів Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Аerobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Фармакокінетика.
При
місцевому
застосуванні
системна абсорбція
низька.
Фармацевтичні
характеристики.
Основні
фізико-хімічні
властивості:
мазь
жовтуватого
або
жовтувато-бурого
кольору.
Термін
придатності. 3 роки.
Не
застосовувати
після
закінчення
терміну
придатності,
зазначеного
на упаковці.
Умови
зберігання. Зберігати
в
захищеному
від світла,
недоступному
для дітей
місці при
температурі
не вище 15 ° С .
Упаковка. По 3 г
або по 10 г у
тубах, 1 туба у
картонній
упаковці.
Категорія
відпуску. За
рецептом.
Виробник.
ВАТ
«ТАТХІМФАРМПРЕПАРАТИ».
Місцезнаходження.
Російська
Федерація,
420091,
Казань,